近日，我院研究生黄奥在国际知名期刊《ACS Nano》（中科院一区TOP，影响因子17.1）在线发表了题为“Electrochemical Restructuring Driven Catalytic Cycle of Bi-Based Heterojunctions for High-Performance Lithium–Sulfur Batteries”的最新研究成果，林学院孔令龙副教授为本文共同第一作者，王璐副教授、李丽芳教授、徐静教授为本文共同通讯作者，7003全讯入口为本论文唯一完成单位。
锂硫电池由于具有高理论能量密度（2600 Wh kg−1）而极具发展潜力。然而，硫正极缓慢的氧化还原动力学以及可溶性中间产物多硫化锂的“穿梭效应”导致电池的应用性能与实际要求相差较大。设计构筑同时加速S还原和Li2S氧化过程的高效双向催化载体，并提高催化位点活性，是解决该问题的有效手段。
图1a 基于BiVO4电化学转化反应构筑铋基可逆催化循环体系用于催化硫正极双向反应示意图
图1b Bi/a-Li3VO4和Bi2S3/a-Li3VO4可逆催化循环体系提升硫正极反应动力学机理分析
本研究中，作者基于催化剂结构重组这一催化反应中的特殊现象，创新性地提出在硫正极中引入具有合适氧化还原电位的转化型电极材料作为载体，通过电化学驱动的结构重构进一步产生高活性的催化位点，并基于BiVO4的电化学转化反应原位构建了Bi/非晶Li3VO4(a-Li3VO4)和Bi2S3/a-Li3VO4异质结的可逆催化循环体系。该催化体系独特的异质结构和电化学驱动的尺寸限制能够为抑制穿梭效应和促进硫转化提供了丰富的位点，同时p区Bi和Bi2S3与硫物种之间有效的p-p轨道杂化能够显著降低Li2S和多硫化锂的转化能垒，实现硫正极的高效可逆电化学转化。相应硫正极在10.3 mg cm−2的高硫负载量下循环120次后仍保有7.5 mAh cm−2的高可逆容量，且能够在3 C大倍率下稳定循环500周，对应的容量衰减率仅为0.06%/周。
本研究利用电化学诱导的结构重组获得了高性能硫正极催化剂，为高比能锂硫电池的构筑提供了新的视角和思路。
该研究工作得到了国家自然科学基金项目、山东省自然科学基金项目和山东省高等学校青创人才引育计划的资助。
全文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.3c12279
